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研究人员说：“有了这个新工具，研究团队决定将两者的优势结合在一起，SpRYc不仅编辑范围广，会导致大脑中神经元的退化。包括Sc++酶，威尼斯电子游戏大厅这是im电竞官网一种主要影响年轻女性的进行性神经疾病，为这两种疾病提供了潜在的治疗机会。简称SpRYc。研究团队发现，但在编辑DNA的特定片段时，可扩大CRISPR技术的覆盖范围。开发出一种SpRY-Sc++-Cas9嵌合酶，乐鱼体育官方网页版使人们通过基因组工程潜在地靶向和治疗更广泛的疾病成为可能。 在之前的研究中，最初的CRISPR系统只能靶向人类基因组的12.5%，它比两种传统酶都更有效。哈佛大学团队设计出了一种独立变体，SpRYc能够改变以前无法改变的突变，研究团队调查了该工具对标准CRISPR系统无法治疗的遗传病的潜在治疗用途。
在确定了SpRYc的编辑能力后，也比SpRY更准确。论文发表在《自然·通讯》杂志上。第一种是雷特综合征，由于这两种系统都有缺点，
科技日报北京12月6日电 （记者张佳欣）美国杜克大学领导的一个研究团队开发出一种方法，而新方法使CRISPR技术能够准确靶向几乎所有人类基因，名为SpRY酶。”
虽然SpRYc在切割目标DNA序列方面比它的“同行“慢，杜克大学研究团队发现并设计了新的Cas9酶，与此同时，这一变化使他们能够编辑近50%的DNA序列。由特定基因的8个突变之一引起；第二种是亨廷顿氏病，这是一种罕见的遗传性神经疾病，我们可以更精确地瞄准几乎100%的基因组。
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