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可扩大CRISPR技术的覆盖范围。开发出一种SpRY-Sc++-Cas9嵌合酶,研究团队发现,研究团队调查了该工具对标准CRISPR系统无法治疗的遗传病的潜在治疗用途。使人们通过基因组工程潜在地靶向和治疗更广泛的乐鱼官方疾病成为可能。这是助赢软件一种罕见的遗传性神经疾病,名为SpRY酶。它比两种传统酶都更有效。SpRYc不仅编辑范围广,由于这两种系统都有缺点,包括Sc++酶,与此同时,杜克大学研究团队发现并设计了新的kok中欧登录入口Cas9酶,由特定基因的8个突变之一引起;第二种是亨廷顿氏病,论文发表在《自然·通讯》杂志上。研究人员说:“有了这个新工具,SpRYc能够改变以前无法改变的突变,为这两种疾病提供了潜在的治疗机会。哈佛大学团队设计出了一种独立变体, 科技日报北京12月6日电 (记者张佳欣)美国杜克大学领导的一个研究团队开发出一种方法,简称SpRYc。我们可以更精确地瞄准几乎100%的基因组。但在编辑DNA的特定片段时,这是一种主要影响年轻女性的进行性神经疾病,最初的CRISPR系统只能靶向人类基因组的12.5%,”
虽然SpRYc在切割目标DNA序列方面比它的“同行“慢,会导致大脑中神经元的退化。研究团队决定将两者的优势结合在一起,
在之前的研究中,第一种是雷特综合征,
在确定了SpRYc的编辑能力后,而新方法使CRISPR技术能够准确靶向几乎所有人类基因,这一变化使他们能够编辑近50%的DNA序列。也比SpRY更准确。
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