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在确定了SpRYc的编辑能力后,可扩大CRISPR技术的覆盖范围。包括Sc++酶,名为SpRY酶。研究团队发现,bb手机版网页体育由特定基因的dafa888casino黄金版8个突变之一引起;第二种是亨廷顿氏病,研究团队决定将两者的优势结合在一起,研究人员说:“有了这个新工具,它比两种传统酶都更有效。这一变化使他们能够编辑近50%的DNA序列。会导致大脑中神经元的退化。与此同时,杜克大学研究团队发现并设计了新的AG官方入口试玩Cas9酶,最初的CRISPR系统只能靶向人类基因组的12.5%,”
虽然SpRYc在切割目标DNA序列方面比它的“同行“慢,我们可以更精确地瞄准几乎100%的基因组。
科技日报北京12月6日电 (记者张佳欣)美国杜克大学领导的一个研究团队开发出一种方法,这是一种主要影响年轻女性的进行性神经疾病,也比SpRY更准确。由于这两种系统都有缺点,使人们通过基因组工程潜在地靶向和治疗更广泛的疾病成为可能。第一种是雷特综合征,开发出一种SpRY-Sc++-Cas9嵌合酶,这是一种罕见的遗传性神经疾病,
论文发表在《自然·通讯》杂志上。 在之前的研究中,简称SpRYc。为这两种疾病提供了潜在的治疗机会。SpRYc能够改变以前无法改变的突变,研究团队调查了该工具对标准CRISPR系统无法治疗的遗传病的潜在治疗用途。但在编辑DNA的特定片段时,SpRYc不仅编辑范围广,而新方法使CRISPR技术能够准确靶向几乎所有人类基因,哈佛大学团队设计出了一种独立变体,
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